منتدى حواء الجزائر
اهلا وسهلا بك ايها الزائر ارجو منك ان تستفيد وتفيدنا
منتدى حواء الجزائر
اهلا وسهلا بك ايها الزائر ارجو منك ان تستفيد وتفيدنا
منتدى حواء الجزائر
هل تريد التفاعل مع هذه المساهمة؟ كل ما عليك هو إنشاء حساب جديد ببضع خطوات أو تسجيل الدخول للمتابعة.

منتدى حواء الجزائر

`•.¸¸.•´´¯`••._.• (نلتقي لنرتقي) `•.¸¸.•´´¯`••._.•
 
الرئيسيةالبوابةأحدث الصورالتسجيلدخول
    اهلا وسهلا بكم بين اخوانكم واخواتكم  شاء الله تستمتعوا معنا  وتفيدوا وتستفيدوا  وبانتظارمشاركاتكم وابداعاتكم سعداء بتواجدكم معنا  

    فِي اَلْإِيمَانِ بِالْحَوْضِ:عَنْ أَنَسِ بْنِ مَالِكٍ قَالَ: بَيْنَمَا رَسُولُ اَللَّهِ صَلَّى اَللَّهُ عَلَيْهِ وَسَلَّمَ ذَاتَ يَوْمٍ بَيْنَ ظُهُورِنَا حَتَّى إِذَا غَفَا إِغْفَاءَةً ثُمَّ رَفَعَ رَأْسَهُ مُبْتَسِمًا، فَقُلْنَا مَا أَضْحَكَكَ يَا رَسُولَ اَللَّهِ? فَقَالَ: نَزَلَتْ عَلَيَّ آنِفًا سُورَةً فَقَرَأَ بِسْمِ اَللَّهِ اَلرَّحْمَنِ اَلرَّحِيمِ: إِنَّا أَعْطَيْنَاكَ اَلْكَوْثَرَ فَصَلِّ لِرَبِّكَ وَانْحَرْ إِنَّ شَانِئَكَ هُوَ اَلْأَبْتَرُثُمَّ قَالَ: هَلْ تَدْرُونَ مَا اَلْكَوْثَرُ? فَقُلْنَا اَللَّهُ وَرَسُولُهُ أَعْلَمُ. قَالَ: فَإِنَّهُ نَهْرٌ وَعَدَنِيهِ رَبِّي عَلَيْهِ خَيْرٌ كَثِيرٌ، هُوَ حَوْضٌ يَرِدُ عَلَيْهِ أُمَّتِي، آنِيَتُهُ عَدَدُ اَلنُّجُومِ فَيُخْتَلَجُ اَلْعَبْدُ مِنْهُمْ، فَأَقُولُ: رَبِّ إِنَّهُ مِنْ أُمَّتِي، فَيَقُولُ: إِنَّكَ لَا تَدْرِي مَا أَحْدَثُوا بَعْدَكَ    
  فِي اَلْإِيمَانِ بِالصِّرَاطِ :عَنْ عَائِشَةَ قَالَتْ: سَأَلْتُ رَسُولَ اَللَّهِ صَلَّى اَللَّهُ عَلَيْهِ وَسَلَّمَ عَنْ قَوْلِ اَللَّهِ عَزَّ وَجَلَّ: يَوْمَ تُبَدَّلُ الْأَرْضُ غَيْرَ الْأَرْضِ وَالسَّمَاوَاتُ أَيْنَ يَكُونُ اَلنَّاس يَوْمَئِذٍ؟ قَالَ: عَلَى اَلصِّرَاطِ . عَنْ يَحْيَى قَالَ: حَدَّثَنَا سَعِيدُ بْنُ أَبِي عَرُوبَةَ عَنْ قَتَادَةَ عَنْ اَلْحَسَنِ اَلْبَصْرِيِّ أَنَّ رَسُولَ اَللَّهِ صَلَّى اَللَّهُ عَلَيْهِ وَسَلَّمَ قَالَ لَهُ بَعْضُ أَهْلِهِ: يَا رَسُول اَللَّهِ، أَيَذْكُرُ اَلرَّجُلُ يَوْمَ اَلْقِيَامَةِ حَمِيمَهُ؟ فَقَالَ: ثَلَاثَةُ مَوَاطِنَ لَا يَذْكُرُ فِيهَا أَحَدٌ حَمِيمَهُ، عِنْدَ اَلْمِيزَانِ حَتَّى يَنْظُرَ أَيَثْقُلُ مِيزَانُهُ أَوْ يَخِفُّ، وَعِنْدَ اَلصِّرَاطِ حَتَّى يَنْظُرَ أَيَجُوزُ أَمْ لَا يَجُوزُ، وَعِنْدَ اَلصُّحُفِ حَتَّى يَنْظُرَ أَبِيَمِينِهِ يَأْخُذُ صَحِيفَتَهُ أَمْ بِشِمَالِهِ      

 

 أمراض الدم

اذهب الى الأسفل 
2 مشترك
كاتب الموضوعرسالة
mouna128
******
mouna128


الجزائر
عدد المساهمات : 81
نقاط : 119
تاريخ التسجيل : 29/09/2010

أمراض الدم Empty
مُساهمةموضوع: أمراض الدم   أمراض الدم I_icon_minitimeالإثنين ديسمبر 20, 2010 1:31 am

أمراض الدم 8hJ39776

أمراض الدم عديدة ومتنوعة، وقد تؤدي إلى أمراض مزمنة، وقد تؤدي
للإعاقة مثل فقر الدم
المنجلي، كما أن تبعات فقر الدم - نقص الحديد - الناتج عن سوء التغذية قد
يؤدي للكثير من المشاكل، وفي هذا القسم من الموقع سوف تجد ما
تحتاجه من معلومات عن أمراض الدم، سيتم طرحها بلغة بسيطة ، تجيب على كل
الأسئلة التي يمكن أن يطرحها والدي الطفل ، كما أنها معلومات كافية
للعاملين في مجال التوعية الصحية، ومن هذه المواضيع :
o فقر الدم
o فـقــر الـدم نقص الحديد
o فقر الدم
الوراثي
o الانيميا المنجلية - Sickle Cell Disease
o الثلاسيمياThalassaemia فقر دم البحر الأبيض المتوسط
o ألفا - ثالاسيميا
o مرض الفول- مرض نقص الخميرةG6PD
o الهيموفيليا - نزف الدم الوراثي Haemophilia
وهناك مواضيع
مرتبطة بهذا القسم في أقسام أخرى من الموقع، كما أن قسم المقالات يطرح فيه العديد من المقالات الخاصة و المواضيع المتجددة بإذن الله.


الرجوع الى أعلى الصفحة اذهب الى الأسفل
mouna128
******
mouna128


الجزائر
عدد المساهمات : 81
نقاط : 119
تاريخ التسجيل : 29/09/2010

أمراض الدم Empty
مُساهمةموضوع: رد: أمراض الدم   أمراض الدم I_icon_minitimeالإثنين ديسمبر 20, 2010 1:32 am


الأنيميا المنجلية
Sickle cell disease وهي
حالة مرضية وراثية تنتقل بصورة متنحية من جيل الي جيل، وفي مناطق معينة
بشكل أكبر مثل جيزان والقنفذه والقطيف والأحساء وبعض مناطق الخليج العربي
الأخرى،

لماذا سميت بالمنجلية؟
نتيجة
لوجود العيب الخلقي في تركيبة الخضاب ( الهيموجلوبين ) ، فإن كريات الدم
الحمراء تفقد شكلها الطبيعي المتكور الجوانب لتأخذ شكل المنجل ( المحّش) ،
هذا التغير في الشكل يعيق حركتها في الأوردة والشرايين الصغيرة مما يؤدي
الي انسدادها، وتنحشر في الجهاز الشبكي البُطاني ( الطحال) مما يؤدي الي
تكسّرها، فتظهر أعراض هذه الحالة بأشكال مختلفة.

أمراض الدم Sickle

ما هي الأسباب ؟
فقر
الدم المنجلي أحد أمراض الدم الوراثية المتنحية، تحدث هذه الحالة نتيجة
وجود عيب في المورث اللازم لأنتاج أحد مكونات الخضاب ( الهيموجلوبين ) وهو
البروتين المسمى بيتا جلوبيولين، فتتغير تركيبته مع وجود الكمية الكافية من
البروتين نفسه ، فالبروتين يتكون من ترابط عدد كبير من الاحماض الأمينية،
وهناك عيب في تركيب أحد تلك الأحماض، فنجد الحمض الاميني فالين(Valine )
مكان الحمض الاميني المسمى بحمض الجلوتاميك( Glutamic acid) في المكان رقم 6
من الاحماض الأمينية.

كيف يتم توارث المرض ؟
خضاب
الدم يتكون ( الهيموجلوبين ) يتكون من مادتين ، الهيم المحتوي على الحديد
والجلوبين المتكون من مجموعة من البروتينات ( الفا- بيتا- جاما- دلتا) ،
والبروتين – بيتا يوجد له مورثين أثنين على الكروموسوم رقم 11، أحدهما من
الأم والآخر من الأب، وفي حالة فقر الدم المنجلي يكون هناك عيب في المورث
يؤدي الى أنتاج كمية كافية من البروتين – بيتا ولكن التركيبة نفسها غير
سليمة، وحيث ان هناك مورثين كلاً منهما من أحد الأبوين، والمرض ينتقل
بالصورة المتنحية، فتظهر الأعراض حسب الاصابة كما يلي:
· حالة مرضية بصورتها الكاملة : عندما يكون كلا المورثين معطوبين ( ناقلين للمرض)
· الصورة المستترة ( حامل المرض ) عندما يكون أحد المورثين معطوب والآخر سليم

كيف يمكنني معرفة إن كنت حامل للمرض أم سليم حيث أن كلاهما لا تبدو عليه الأعراض؟
يمكنك معرفة إن كنت حاملا للمرض أو سليم وذلك بإجراء تحليل للدم لفحص خضاب الدم (الهيموجلوبين) بالعزل الكهربائي في المختبر الطبي.

هل يمكن أن يصاب الفرد بعدة أنواع من فقر الدم؟
نعم
يمكن أن يصاب الشخص بعدة أنواع من فقر الدم في وقت واحد، وهنا تكمن صعوبة
التشخيص في بعض الحالات ، فالطفل الذي لديه أعتلال الخضاب المعروف
بالثلاسيما مثلاً يمكن أن يصاب بفقر الدم بسبب نقص الحديد، كما لوحظ أن فقر
الدم بأنواعه المختلفة ممكن أن تجتمع في شخص واحد، والتحاليل الطبية تكشف
ذلك، وعند تواجد أكثر من نوع واحد فإن نسبة فقر الدم تكون أعلى.

أمراض الدم Sickle%20%281%29

صورة توضح وجود فقر الدم المنجلي مع الثلاسيميا

هل يمكن ان يصاب الفرد بالثلاسيما وفقر الدم المنجلي سوياً ؟

مع
العلم بأن الاصابة في النوعين في تركيبة البروتين بيتا، فإن كلاً منهما
اصابة مختلفة تورث بطريقة مختلفة، ففي حالة فقر الدم المنجلي هناك عيب في
التركيبة الخاصة للبروتين نفسه، وفي حالة الثلاسيما هناك مشكلة في كمية
الانتاج، لذى فقد نرى كلا المرضين في نفس الفرد، كما لوحظ ان تلك الأمراض
تنتشر في نفس المناطق.

الاعراض المرضية لحامل المرض- الصورة المستترة :
الشخص
لا تظهر عليه العلامات المرضية إلا في ظروف معينة مثل نقص الأكسجين و
الإرتفاعات العالية (مثل الجبال ) ، ويمكن إكتشافه باجراء تحليل الدم
الكهربي، ومن المهم إكتشاف الحالة المستترة مبكراً ومتابعة المريض، فقد
يحتاج الى إعطائه بعض اللقاحات والمضادات الحيويه، لإن جزء من هذه الحالة
هي نقص المناعة لبعض الأمراض

الأعراض المرضية ( الحالة المرضية ) :
تفقد
الكريات الحمراء شكلها الطبيعي المتكور الجوانب لتأخذ شكل المنجل (
المحّش) مما يعيق حركتها في الأوردة والشرايين الصغيرة مما يؤدي الي
انسدادها ، وتنحشر في الجهاز الشبكي البُطاني مما يؤدي الي تكسّرها ، فتظهر
أعراض هذه الحالة بأشكال مختلفة.
لوجود أختلاف في تركيبة خضاب الدم
(الهيموجلوبين) في المرحلة الجنينية ( دم الجنين ) والأطفال، لذى لا تظهر
الأعراض في الستة أشهر الأولى من عمر الطفل، ولا يمكن معرفة المرض سوى
بالتحليل الكهربي.
في السنتين الأولين من عمر الطفل تظهر الأعراض كما يلي:
· شحوب عام نتيجة فقر الدم
· نوبات الألم : البكاء من غير سبب واضح نتيجة آلآم الأطراف
· تورم في الأصابع والقدمين نتيجة انسداد في الشعيرات الدموية المغذية
· تكرر الألتهابات وخطورتها.

بعد مرحلة الطفولة، تتنوع الأعراض حسب شدة المرض وزيادة العوامل المساعدة على التكسر ، ومن أهم الأعراض:
1. قصر عمر خلايا الدم الحمراء ومن ثم فقر الدم المزمن
· أزمات مفاجئة تحدث تكسر مفاجئ قي خلايا الدم
· الشحوب
· اليرقان – الصفار
· فقدان الشهية
· نقص في النمو
· عدم القدرة على مزاولة الأنشطة الرياضية

2. انسداد في الشعيرات الدموية ، وتؤدي إلى :
· نوبات الالم في العظام والأطراف
· تآكل مستمر في العظام وخاصة عظم الحوض والركبتين
· انسداد في الشعيرات الدموية المغذية للمخ والرئتين
· فشل الأعضاء
· التشنج
· تضخم في الطحال مما قد يفقده وظيفته
· تقرح في الساقين

3. تكرر الإلتهابات
· زيادة القابلية للاصابة بالالتهابات البكتيرية مثل النزلية المستديمة Hemophilus Infeluanza والرئوية Pnueomococus
· زيادة التهابات الجهاز التنفسي

4. تضخم الكبد والطحال نتيجة عجز نخاع العظام عن إنتاج كريات الدم الحمراء
5. حصوات المراراة

التشخيص:
للحصول على التشخيص
· قصة حدوث الحالة ، حيث يقوم الطبيب بطرح العديد من الأسئلة لمعرفة ما جرى للطفل
· احتمالية الأسباب الأخرى واستبعادها
· وجود احد أفراد العائلة مصاب بنفس المرض
· الأعراض المرضية ( أعراض فقر الدم مثل الشحوب، أعراض تكسر الدم مثل اليرقان، تضخم الطحال، وجود ألم في الأطراف، وغيرها)
· الفحص السريري
· التحاليل المخبرية لمعرفة وجود تكسر في الدم ومسبباته

الفحوص المخبرية:
· عدد كريات الدم الحمراء يكون طبيعياً أو يقل بنسبة بسيطة في جميع الأنواع الثلاثة.
· نسبة خضاب الدم ( الهيموجلوبين ) تنخفض لتصل إلى 7-10 جم / 100ملل ( حامل المرض مستوى الخضاب لديه طبيعي )
· حجم كريات الدم MCV عادة ما يكون طبيعي
· محتوى كريات الدم الحمراء من الخضاب MCH ينخفض
· RDW مستوى أنتشار كريات الدم الحمراء يكون مرتفعاً قليلاً ( أكثر من 16 )
·
تحليل تمنجل الدم sickling test : و يتم هذا التحليل عن طريق تعريض عينة
من الدم الى مادة مؤكسدة ، فنرى تحت الميكروسكوب أن خلايا الدم الحمراء
أصبحت منجلية الشكل، هذه الحالة تظهر لدى المرضى وحاملي المرض على حد سواء.
·
تحليل تناظرالهيموجلوبين الكهربي Electrophoresis Hemoglobin، وفيه تظهر
نسبة تناضر الخضاب المنجلي Hemoglobin- S ، فإذا كانت النسبة أقل من 50%
فالشخص حامل للمرض، وأذا كانت النسبة أعلى من النصف فالشخص مريض بفقر الدم
المنجلي.

هل يمكن أكتشاف الحالة خلال الحمل ؟
يمكن
اكتشاف الحالة خلال الحمل من خلال اجراء بعض التحاليل، فإذا كان الأب
والأم يحملان المورث بدون أعراض مرضية (الحالة المستترة ) ، ومن خلال القصة
المرضية للعائلة ومعرفة نوع الطفرة الموجودة لديها، يمكن فحص الجنين من
خلال:
· خلال الأسبوع 10-11 من الحمل يتم أخذ عينة من المشيمة
Chorionic Villus وتحليل المورثات بها من حلال DNA لمعرفة أصابة الجنين،
وتظهر النتيجة خلال 3-4 أسابيع، حيث يمكن الاجهاض في بعض البلدان .
· خلال الأسبوع 14-16 من الحمل يمكن أجراء التحليل عن طريق سحب عينة من السائل الأمينوسي والموجود حول الجنين

العلاج :
الانيميا
المنجلية مرض وراثي لا يمكن علاجه، ولكن يمكن علاج الأعراض المرضية وتقليل
تأثيرها على صحة الطفل المصاب، ومن هذه الطرق العلاجية ما يلي:
1. العلاج الوقائي : وذلك لمنع المسببات قبل حدوثها من خلال ما يلي:
·
أعطاء مضاد حيوي مثل البنسلين عن طريق الفم مرتين في اليوم حتى يصل عمر
المريض إلى أكثر من 6-7 سنوات، لمنع الألتهابات البكتيرية
· أعطاء حمض الفوليك Folic Acid حبة يومياً لتقوية كرات الدم الحمراء
·
أعطاء تطعيمات أضافية مثل النزلة المستديمة Hemophilus Influanza-B،
الالتهاب الرئوي Pnumococus vaccine، الحمى الشوكية meningococus
· تناول كمية من السوائل يومياً
· زيادة كمية السوائل عند حدوث القيء أو الأسهال أو المرض
· عدم أستخدام الملابس الضيقة فقد تساعد على حدوث الأزمات
· عدم القيام بتسلق الجبال أو القيام بالرياضات العنيفة
· المتابعة الطبية المستمرة
2. علاج نوبات الألم
· تناول الكثير من السوائل
· استخدام الأدوية المسكنة مثل البراسيتامول ( البانادول، التمبرا ، وغيره من خافضات الحرارة )
· قد يستدعي الألم الحضور للطبيب لأعطاء مهدئات أقوى للألم مثل الكودايين والمورفين وغيرها تحت أشراف الطبيب
·
هناك دواء جديد يسمى هايدروكسي يوريا Hydroxyurea، أثبت نجاحاً في علاج
العديد من حالات الأم لدى مرضى المنجلية ، ولكن لم يصرح باستخدامه حتى
الآن.
3. علاج نوبات فقر الدم
· نقل دم : يتم نقل الدم عندما ينخفض مستوى الخضاب (الهيموجلوبين) عن 7 غرام لكل لتر
·
إزالة الطحال: من مهام الطحال التخلص من الشوائب في الدم ، فيقوم بأزالة
كريات الدم غير الصالحة وغير الطبيعية ، ولكن بعد فترة من الزمن فإنه قد
يقوم بالتخلص وتكسير كريات الدم السليمة مع كريات الدم البيضاء والصفائح
الدموية ، لذى فقد يحتاج الأمر لأزالته.
4. علاج المشاكل الناتجة عن تكرار نقل الدم
: تزداد نسبة الحديد نتيجة لتكرر نقل الدم وزيادة تكسره، ومن ثم تترسب في
الجسم مما يؤدى إلى تعطيل وظائف الخلايا وبالتالي إلى موتها وفقدان
وظائفها، في الكبد والبنكرياس والقلب والغدد، لذا يجب التخلص من الحديد
الزائد
· الديسفيرال dysferal :عبارة عن مادة ترتبط مع الحديد
في الجسم عن طريق البول، وعادة ما تعطى كحقن عن طريق الجلد لفتره8-10 ساعات
يوميا او عن طريق الوريد أوالحقنة العضلية.
· الديفريبرو ن deferiprone وهو دواء يشبه في عملة الديسفيرال ولكن يمكن تناوله عن طريق الفم، والأسم التجاري له ferriprox

5. طرق أخرى
· العلاج االجيني Gene Therapy
·
زرع نخاع العظم : هي العلاج الوحيد الناجع لعلاج المريض، وهي عملية مكلفة
جداً ، كما يحتاج الأمر وجود متبرع يكون لديه تطابق في الخلايا مع المريض
بنسبة 100% )وهو لا يوجد سوى في التوائم(، كما أن رفض الأنسجة كبير، ويحتاج
الطفل إلى أخذ العديد من الأدوية لمنع الطرد لسنواتكما المتابعة الدقيقة
لعدة سنوات

هل يمكن علاج المرض نهائيا؟
· المرض وراثي ومتواجد منذ ولادة المريض في نخاع العظام
· العلاج المتبع هو تخفيف حدة المرض ولا يعتبر علاج شافي
· إجراء عملية استبدال نخاع العظام وهي باهظة التكاليف، و ليس من السهل إيجاد متبرع مناسب للمريض.

ما هو طريق الوقاية من هذا المرض؟
إن
طريق الوقاية الوحيد من هذا المرض هو الفحص الطبي قبل الزواج للتأكد من
خلو الطرفين من صفة المرض، فسلامة أحد الطرفين تكفي لإنجاب أطفال أصحاء

ما الفرق بين السليم وحامل المرض والمصاب به؟
· السليم: هو الشخص الذي لا يحمل صفة المرض ولا خطر على أطفاله من الإصابة عند زواجه بشخص مصاب أو حامل للمرض أو سليم منه.
·
الحامل للمرض: هو الشخص الذي يحمل صفة المرض ولا تظهر عليه الأعراض، وهذا
الشخص يمكنه الزواج من شخص سليم وإنجاب أطفال أصحاء ولكن من الخطر زواجه من
شخص مصاب أو حامل للمرض مثله حيث يكون أطفاله عرضة للإصابة بهذا المرض.
·
المصاب: هو الشخص الذي تظهر عليه أعراض المرض وهذا الشخص يمكنه الزواج من
شخص سليم وإنجاب أطفال أصحاء ومن الخطر زواجه من حامل للمرض أو مصاب مثله
حيث يكون أطفاله عرضة للإصابة بهذا المرض.

ما هي أحتمالية أنتقال المرض؟
الأب والأم سليمين:
· جميع الأطفال سليمين

الأب حامل للمرض- الأم سليمه
الأب سليم – الأم حاملة للمرض
· 50 % من الأطفال حاملين للمرض
· 50 % من الأطفال سليمين

الأب حامل للمرض – الأم حاملة للمرض
· 50 % من الأطفال حاملين للمرض
· 25 % من الأطفال مصابين بالمرض
· 25% من الأطفال سليمين

الأب حامل للمرض – الأم مريضة
الأب مريض – الأم حاملة للمرض
· 50 % من الأطفال مصابين بالمرض
· 50 % من الأطفال حاملين للمرض

الأب سليم - الأم مريضة
الأب مريض - الأم سليمه
· 100 % من الأطفال حاملين للمرض

الأب مريض - الأم مريضة ( مصابة )
· 100 % من الأطفال مصابين بالمرض
الرجوع الى أعلى الصفحة اذهب الى الأسفل
mouna128
******
mouna128


الجزائر
عدد المساهمات : 81
نقاط : 119
تاريخ التسجيل : 29/09/2010

أمراض الدم Empty
مُساهمةموضوع: رد: أمراض الدم   أمراض الدم I_icon_minitimeالإثنين ديسمبر 20, 2010 1:35 am


فـــــقـــر الــــــدم
الدكتور عبدالله الصبيفقر
الدم كثيراً ما نسمعها عند زيارة طبيب الأطفال، كما نسمع عن الهيموجلوبين،
ولكن الكلام عن فقر الدم كثير، فهناك أسباب متعددة، البعض يمكن علاجه،
والآخر لا يمكن علاجه ( النوع الخلقي الوراثي )، كما أن هناك طرق للوقاية،
وفي هذه المقالة سنحاول التطرق للكثير من الأنواع، ولكن الطبيب هو الذي
يقرر نوع الحالة المرضية.

ما هو فقر الدم ؟
فقر
الدم هو انخفاض مستــوى خضاب الدم (الهيموجلوبين) تحت المستوى الطبيعي حسب
العمر والجنس، وقد يكون هذا الإنخفاض بسيطاً أو ان يكون شديداً ، مزمناً
أوحاداً ، وقد يحتاج الي إعطاء دم للمريض لزيادته ومنع عواقبه الوخيـمة .

ما هو الهيموجلوبين أو خضاب الدم ؟
هو
مادة موجودة في كريات الدم الحمراء ، وتكمن أهمـيتة في نقله الأكسجـين من
الرئتين الي جميع اجزاء الجسم لتساعد في قيام اجزاء الجسم واعضاءه
بوظائفها، وفي حالة نقـص الخضاب فان كمية الآكسجين المنقولة تنخفض ، مما
يؤثر علي عمل جميع اعضاء الجسم وفشلها في أداء واجباتها ، وقد يؤدي الي
اجهاد القلب وفشله في محاولته إمداد أعضاء الجسم بالاكسجين.

اسباب فقر الدم :
عند
نقص الخضاب ، فإن حجم كريات الدم الحمراء ينخفض ومحتواها من الخضاب يقل ،
وفي مرحلة لاحقة يؤثر علي عدد كريات الدم الحمراء وتنخفض هي الآخري، فتصبح
قليلة العدد أو ضعــيفة النوع أو كليهما، وهناك اسباب عديــدة لنقص
الخضاب منها:
· النقص الغذائي ( نقص الحديد ، فيتامين ب 12 ، حامض الفوليك )
·
فقر الدم الوراثي: عيب خلقي وراثي يؤدي الـي تركيبة غير طبيعية للخضاب
(إعتلال الخضاب – فاقة الدم البحرية – الانيميا المنجلية)
· زيادة تكسر الدم ( اعتلال الخضاب ، نقص بعض الخمائر)
· فقدان الدم (الجروح - النزيف).
· ضعف الأنتاج : لعيوب في مناطق الأنتاج ( السرطان ، الأشعة، العيوب الخلقية)
يمكن معرفة المزيد عن كل نوع بالتفصيل.

هل يمكن أن يصاب بعدة أنواع من فقر الدم؟
نعم
يمكن أن يصاب الشخص بعدة أنواع من فقر الدم في وقت واحد، فالطفل الذي لديه
أعتلال الخضاب المعروف بالثلاسيما مثلاً يمكن أن يصاب بفقر الدم المنجلية،
أو فقر الدم لنقص الحديد، والتحاليل الطبية تكشف ذلك، وعند تواجد أكثر من
نوع واحد فإن نسبة فقر الدم تكون أعلى.

الاعراض:
هناك اختلاف كبير في ظهور أعـراض فقر الدم وسرعة حدوثه
أولاً : فقر الدم الحاد:
عــند
حدوث نقص كبير وسريع في كمية الخضاب (الهيموجلوبين) نتيجة لحدوث نزيف أو
تكسر لكريات الدم الحمراء، تكون هناك علامات واضحة وسريعة كرد فعل لهذا
النقص مثل :
· زيادة سرعة التنفس
· زيادة دقات القلب
· الخمول التام
· شحوب عام
· وقد يكون هناك فقدان للوعي .

ثانياً : فقر الدم المزمن :
عندما
يكون النقص تدريجياً ولمدة طويلة فأن أعراضه تظهر بصورة تدريجية بسيطة وقد
لا تثير انتباه الوالدين اذا كان المريض طفلاً ، ومن تلك العلامات :
· الخمول
· قلة التركيز
· كثرة النوم
· قلة الشهية للآكل والشرب
· الشحوب
· قد يكون الطفل غير طبيعي في تصرفاته مع الآخرين ، عنيــف الطبع مهيّج
· في بعض االاحيان يلاحــظ زيادة في سرعة التنفس وزيادة دقات القلب
· قد لا يكون هناك علامات واضحة ويتم اكتشافه عن طريق تحليل الدم

التشخيص والعلاج
يعتمد
التشخيص علي الأعراض واثباتها باجراء تحليل لصورة الدم ، وقد يحتاج المريض
الي إجراء العديد من التحاليل لتحديد نوعيته وأسبابه ، وفي بعض الأحيان
يحتاج المريض الي مراجعة الطبيب عدة مرات ، وتحاليل الدم المطلوبة لا تؤثر
علي الطفل ولا تؤدي الي زيادة فقر الدم ، والعلاج دائما يعتمد علي السبب
المؤدي اليه ومن اشهرها نقص الحديد ، وعلاجه بسيط ويحتاج الي تعاون
الوالدين ، ولكن هناك اسباب أخري لا يمكن علاجها ولكن يمكن التخفيف من
أعراضها مثل الأسباب الوراثية الخلقية (اعتلال الخضاب ، نقص الخمائر)
الرجوع الى أعلى الصفحة اذهب الى الأسفل
ASIL
******
ASIL


الجزائر
عدد المساهمات : 279
نقاط : 332
تاريخ التسجيل : 18/12/2010
العمر : 31

أمراض الدم Empty
مُساهمةموضوع: رد: أمراض الدم   أمراض الدم I_icon_minitimeالخميس ديسمبر 23, 2010 9:32 am

يعطيك الف عافية اختي
الرجوع الى أعلى الصفحة اذهب الى الأسفل
mouna128
******
mouna128


الجزائر
عدد المساهمات : 81
نقاط : 119
تاريخ التسجيل : 29/09/2010

أمراض الدم Empty
مُساهمةموضوع: رد: أمراض الدم   أمراض الدم I_icon_minitimeالثلاثاء يناير 18, 2011 12:37 am

أمراض الدم Dqa8irlo
الرجوع الى أعلى الصفحة اذهب الى الأسفل
 
أمراض الدم
الرجوع الى أعلى الصفحة 
صفحة 1 من اصل 1
 مواضيع مماثلة
-
» أمراض الأطفال
» ورم الأجفان... مؤشر أمراض
» سبع خطوات للوقاية من أمراض القلب
» أمراض اللثة والأنسجة الداعمة وكيفية علاجها
»  أمراض الأسنان تؤثر على الكثير من أعضاء الجسم الأخرى

صلاحيات هذا المنتدى:لاتستطيع الرد على المواضيع في هذا المنتدى
منتدى حواء الجزائر  :: الصحة :: امراض :: امراض الدم-
انتقل الى: